全ての人に安心を
操作手順
以下は操作手順の概略です。必ず、電子添文の操作方法をご覧ください。1)
本製品を冷蔵保存していた場合は冷蔵庫より取り出し、検査カートリッジ、検体処理液、試薬付ノズルが使用温度範囲（15℃～30℃）となったことを確認してから開封し、開封後は直ちに使用してください。
3. 試料滴下
試料を４～６滴滴下後、液晶パネルに「カバー トジル」と表示されます。スライドカバーを閉じると自動的に測定が開始されます。
Rapiim Flu-AB簡易取扱動画
7.試料滴下説明
8.実際の試料滴下の様子
9.スライドカバーを閉じて自動測定開始
Rapiim Flu-AB簡易取扱動画
7.試料滴下説明
8.実際の試料滴下の様子
9.スライドカバーを閉じて自動測定開始
SARS-CoV-2-NキットからFlu-ABへ連続検査について
SARS-CoV-2-Nキットの検体処理液は２回分の処理液量を見込んでいます。２回目分の検体処理液を用いて未使用のFlu-AB試薬付ノズルと検査カートリッジを使用することにより、SARS-CoV-2-N検査後に連続でFlu-ABの検査を実施することができます。
１）検査キットをご使用の際は、電子化された添付文書（電子添文）をご参照ください。電子添文はPMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）の、体外診断用医薬品情報検索サイトから閲覧いただけます。
→（Pmda：https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/ivdSearch/）
検査キットの情報は、次の通りです。
販売名：インフルエンザウイルスキット Rapiim Flu-AB PRT-FLU01A
| 一般的名称 | インフルエンザウイルスキット |
| 販売名 | インフルエンザウイルスキット Rapiim Flu-AB PRT-FLU01A |
| 承認番号 | 22800EZX00076000 |
社名変更のお知らせ: 弊社は2018年1月4日より、東芝メディカルシステムズ株式会社からキヤノンメディカルシステムズ株式会社へ社名を変更いたしました。本Webサイトの一部には、旧社名が表示されている場合がございます。
