キヤノンメディカルシステムズは、CO₂排出量の削減に取り組んでおり、2022年の排出量は36,260トン、2024年には31,419トンへと削減しました。この削減の主な要因には、カーボンクレジットの活用に加え、国内生産拠点における省エネ活動が含まれます。具体的には、製造施設における待機電力の削減や、高効率機器への更新などが挙げられます。

また、販売会社においては、セールスカーやサービスカーの燃料消費量削減を目的に、ガソリン車からハイブリッド車や電気自動車への切り替えを進めています。さらに、欧州の一部地域や日本では、再生可能エネルギーの活用を通じて、CO₂排出量のさらなる削減にも取り組んでいます。

医療従事者や患者にとって最大の価値をもたらすとともに、環境への影響を最小限に抑えるよう、

製品のライフサイクルを通じて配慮した設計をしています。

キヤノンメディカルシステムズは、世界190以上の国と地域で商品とサービスを提供しています。さらに、世界の有力な研究機関と連携し、共同研究開発を通じて革新的な技術の創出に取り組んでいます。

また、持続可能な地球環境に貢献することを目的に、毎年、環境に配慮した製品を市場に出しています。

キヤノンメディカルシステムズでは、医療機器の環境配慮設計に関する国際規格であるIEC 60601-1-9*に準拠した製品の開発・設計プロセスに基づき、省エネルギー化や資源使用の削減に向けたさまざまな取り組みを実施しています。さらに、製品効率の向上に注力しながら、環境配慮設計を製品に組み込む努力を続けており、お客様のご要望に応じて、製品に関する環境情報も提供しています。

*IEC 60601-1-9：医療機器の環境規制への適合を目的とした、環境配慮設計に関する国際電気規格。

キヤノンメディカルシステムズ株式会社は、日本画像医療システム工業会（JIRA¹）およびその国際上位組織であるDITTA²の環境委員会に積極的に参画しています。また、EUエコデザイン指令³に対応するため、欧州の業界団体COCIR⁴が主導するエコデザイン推進の自主的取り組みにも参加し、他の加盟企業と協力して、省エネルギーや資源の有効活用、有害化学物質の管理にも取り組んでいます。

これらの取り組みの成果は、欧州連合（EU）にも報告・共有されており、近年では、EUが推進するサーキュラーエコノミー（循環型経済）に対応するかたちで、重要原材料（CRM⁵）の使用量を把握・削減する技術の検討を強化しています。あわせて、有害化学物質の排除に向けた積極的な対策も実施しています。

1. JIRA：一般社団法人 日本画像医療システム工業会
2. DITTA：国際画像診断・治療機器工業会
3. EUエコデザイン指令：エネルギー関連製品に対して、環境配慮設計要件の枠組みを定めるEU指令
4. COCIR：欧州放射線・電気医療・医療IT産業協議会
5. CRM：重要原材料（Critical Raw Materials）

事業活動において消費した資源を有効に活用するため、中古製品の再生や、製品の修理に使用するパーツの再利用に取り組んでいます。日・米・欧の3地域に中古品再生の拠点を設け、国際規格IEC 63077*に準拠した「Secondlife」と呼ばれる再生整備プログラムを推進しています。

*IEC63077：国際電気標準会議（International Electrotechnical Commission）が、中古医用画像機器の再生整備のために制定した国際標準規格。2019年11月制定。「Good refurbishment practices for medical imaging equipment」（医用画像機器の良質な再生整備方法）と題される。

「Secondlife」では、まず再生整備に適した中古医用画像機器を選別・回収します。次に、回収した機器に対して、消毒、洗浄（再塗装を含む）、機能性能テスト、安全性の徹底的な確認を実施します。最終的に、機器を丁寧に梱包し、安全に輸送したうえで、設置（据付）を行います。

これと並行して、再生品の中古部品供給体制を整備し、確実なアフターサポートを提供しています（下図参照）。また、修理用部品の再利用にも取り組んでおり、製品から回収した部品は、清掃・外観検査・機能確認を経て選別され、その後、品質テストを通過したものがパーツセンターへ送られ、修理用途として再活用されています。

キヤノンメディカルシステムズは、新製品の出荷時に使用される包装材、特に石油由来の素材の使用量削減に取り組んでいます。削減は、包装工程の簡素化および1システムあたりの梱包点数の削減によって実現しています。
 

2024年における包装材の使用量は2,651トンで、2023年比で3%増加しました。これは主に、梱包点数の多い製品の出荷が増加したことによるものです。

私たちは常に包装効率の改善に取り組み、製品を安全にお客様へお届けできるよう努めています。日本国内での輸送においては、新たなコンセプトを導入し、鉄道や船舶などの低炭素な輸送手段の活用を推進しています。

キヤノンメディカルシステムズの包装資材は、主に再生可能資源やリサイクル素材から作られており、すべての木材にはFSC認証が付与されています。
 

※FSC（Forest Stewardship Council®：森林管理協議会）は、持続可能な森林管理を推進する国際的な認証制度です。

キヤノンメディカルシステムズ株式会社の本社（栃木県大田原市）は、環境省が定める「自然共生サイト」に認定されました。「自然共生サイト」とは、2030年までに陸地と海洋の30％以上を健全な生態系として効果的に保全するという世界目標（30by30）の達成に向けて、「民間の取組等を通じて生物多様性の保全が推進されている地域」を国が認定する制度です。

那須本社では、2011年より、NPO法人栃木県環境カウンセラー協会の支援のもと、生物多様性に関する取り組みを展開しており、「いきものと共存した企業づくり」をコンセプトに活動しています。

その一環として、構内約1万㎡の緑地の改善を通じて生き物が生息しやすい環境づくりを進めているほか、生物多様性の重要性を体感してもらうため、毎年「いきもの観察会」を実施し、従業員だけでなく地域の方々にもご参加いただいています。

今後も、これらの取り組みを継続し、生物多様性に富んだ地域の持続可能な管理に向けて、多様な課題に積極的に取り組んでいきます。