全ての人に安心を

操作手順

以下は操作手順の概略です。必ず、電子添文の操作方法をご覧ください。1)
本製品を冷蔵保存していた場合は冷蔵庫より取り出し、検査カートリッジ、検体処理液、試薬付ノズルが使用温度範囲(15℃~30℃)となったことを確認してから開封し、開封後は直ちに使用してください。

1.試料調整

検体を採取したスワブを検体処理液に浸し、よく絞り出した後、試薬付ノズルを図のようにしっかりと装着します。

Rapiim Flu-AB簡易取扱動画
4.電源を投入
5.試料調製

2.検査カートリッジセット

検体カートリッジを装置に固定します。正しくセットされたことを音でお知らせします。

Rapiim Flu-AB簡易取扱動画
6.滴下準備・検査カートリッジセット

3. 試料滴下

試料を4~6滴滴下後、液晶パネルに「カバー トジル」と表示されます。スライドカバーを閉じると自動的に測定が開始されます。

Rapiim Flu-AB簡易取扱動画
7.試料滴下説明
8.実際の試料滴下の様子
9.スライドカバーを閉じて自動測定開始

4.結果表示

3分以内に短時間陽性判定表示 ※
8分後に最終判定の結果が表示されます。
+:陽性判定    -:陰性判定
P:陽性判定    N:陰性判定
*:判定待ち

Rapiim Flu-AB簡易取扱動画
10.測定結果表示
11.測定終了方法

SARS-CoV-2-NキットからFlu-ABへ連続検査について

SARS-CoV-2-Nキットの検体処理液は2回分の処理液量を見込んでいます。2回目分の検体処理液を用いて未使用のFlu-AB試薬付ノズルと検査カートリッジを使用することにより、SARS-CoV-2-N検査後に連続でFlu-ABの検査を実施することができます。

1)検査キットをご使用の際は、電子化された添付文書(電子添文)をご参照ください。電子添文はPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)の、体外診断用医薬品情報検索サイトから閲覧いただけます。
→(Pmda:https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/ivdSearch/
検査キットの情報は、次の通りです。
販売名:インフルエンザウイルスキット Rapiim Flu-AB PRT-FLU01A

一般的名称 インフルエンザウイルスキット
販売名 インフルエンザウイルスキット Rapiim Flu-AB PRT-FLU01A
承認番号 22800EZX00076000